FDA genehmigt VONVENDI zur Vorbeugung und Behandlung von Blutungen bei Patienten mit von Willebrand-Krankheiten aller Altersgruppen. FDA approves VONVENDI for preventing and treating bleeding in von Willebrand Disease patients of all ages.

Die FDA hat die Zulassung von VONVENDI um die routinemäßige Vorbeugung von Blutungen bei Erwachsenen mit von Willebrand-Krankheit (VWD) und die On-Demand-Behandlung bei Kindern mit VWD erweitert. The FDA has expanded the approval of VONVENDI to include routine prevention of bleeding in adults with von Willebrand Disease (VWD) and on-demand treatment in children with VWD. VONVENDI ist die einzige rekombinante VWF-Ersatztherapie, die sowohl für Erwachsene als auch für Kinder zugelassen ist. VONVENDI is the only recombinant VWF replacement therapy approved for both adults and children. Diese Zulassung hilft bei der Bewältigung von Blutungsrisiken und Alltagsbelastungen für VWD-Patienten. This approval aids in managing bleeding risks and daily life burdens for VWD patients. Häufige Nebenwirkungen sind Kopfschmerzen, Erbrechen, Übelkeit, Schwindel und juckende Haut. Common side effects include headache, vomiting, nausea, dizziness, and itchy skin.