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flag Nuvalent's Zidesamtinib zeigt Versprechen in der Behandlung von fortgeschrittenem Lungenkrebs, mit FDA-Schnellverfolgung seiner Überprüfung.

flag Nuvalent präsentierte vielversprechende Daten aus seiner ARROS-1-Studie für Zidesamtinib, ein neues Medikament zur Behandlung von fortgeschrittenem ROS1-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs bei Patienten, die zuvor TKIs eingesetzt haben. flag Das Medikament zeigte eine hohe Wirksamkeit und Sicherheit, wobei die FDA die neue Arzneimittelanwendung unter ihrem Echtzeit-Onkologie-Review-Programm akzeptierte. flag Dies könnte zu einer früheren Zulassung von Zidesamtinib für diese Patientengruppe führen.

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