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Nuvalent's Zidesamtinib zeigt Versprechen in der Behandlung von fortgeschrittenem Lungenkrebs, mit FDA-Schnellverfolgung seiner Überprüfung.
Nuvalent präsentierte vielversprechende Daten aus seiner ARROS-1-Studie für Zidesamtinib, ein neues Medikament zur Behandlung von fortgeschrittenem ROS1-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs bei Patienten, die zuvor TKIs eingesetzt haben.
Das Medikament zeigte eine hohe Wirksamkeit und Sicherheit, wobei die FDA die neue Arzneimittelanwendung unter ihrem Echtzeit-Onkologie-Review-Programm akzeptierte.
Dies könnte zu einer früheren Zulassung von Zidesamtinib für diese Patientengruppe führen.
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Nuvalent's zidesamtinib shows promise in treating advanced lung cancer, with FDA fast-tracking its review.