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Das von der FDA freigegebene Robotersystem von Microbot ermöglicht sicherere, ferngesteuerte vaskuläre Verfahren.
Microbot Medical Inc. hat die FDA-Clearance für sein LIBERTY® Endovaskulares Robotersystem erhalten, das erste einwegfähige, ferngesteuerte Robotersystem für periphere Gefäßverfahren.
Das System war 100% erfolgreich in Navigationsstudien mit null unerwünschten Ereignissen und reduzierte die Strahlenexposition von Ärzten um 92 %.
Diese Freigabe ermöglicht es Microbot, in den US-Markt zu gelangen, der jährlich rund 2,5 Millionen relevante Verfahren durchführt und möglicherweise weltweit expandiert.
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Microbot's FDA-cleared robotic system enables safer, remote-controlled vascular procedures.