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CASI Pharmaceuticals bringt CID-103 in die nächste Dosisphase zur Behandlung von Immunthrombokopenie.
CASI Pharmaceuticals hat von seinem Safety Monitoring Committee die Zulassung erhalten, die Dosis von CID-103, einem potentiellen Anti-CD38-Medikament, auf die nächste Phase seiner Phase-1-Studie zur Immunthrombotopenie (ITP) zu eskalieren.
Das Arzneimittel zeigte ein positives Sicherheitsprofil in den ersten vier Kohorten ohne schwerwiegende Nebenwirkungen.
Das Unternehmen rekrutiert derzeit Patienten für weitere Tests und plant, Anfang 2026 eine Phase-1-Studie zur Abstoßung von Nierenallografen zu beginnen.
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CASI Pharmaceuticals advances CID-103 to next dose phase for treating immune thrombocytopenia.