FDA genehmigt Vonvendi zur Behandlung aller Arten von von Willebrand-Krankheit bei Erwachsenen und Kindern. FDA approves Vonvendi for treating all types of von Willebrand disease in adults and children.

Die FDA hat den erweiterten Einsatz von Vonvendi, einem Medikament von Takeda Pharmaceuticals, zur routinemäßigen Präventivbehandlung bei Erwachsenen mit von Willebrand-Krankheit (VWD) und zur Behandlung von Blutungsepisoden und Operationen bei Kindern mit VWD zugelassen. The FDA has approved expanded use of Vonvendi, a drug by Takeda Pharmaceuticals, for routine preventative treatment in adults with von Willebrand disease (VWD) and for managing bleeding episodes and surgeries in children with VWD. Damit ist Vonvendi das einzige nicht-plasmahaltige VWF-Produkt, das in den USA für alle VWD-Typen zugelassen ist. This makes Vonvendi the only non-plasma derived VWF product approved for all types of VWD in the US. Häufige Nebenwirkungen sind Kopfschmerzen, Erbrechen, Übelkeit, Schwindel und juckende Haut. Common side effects include headache, vomiting, nausea, dizziness, and itchy skin.