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Die FDA genehmigt Inlexzo, eine neue Blasenkrebsbehandlung, die eine Ansprechrate von über 80 % zeigt.
Die FDA hat Inlexzo zugelassen, eine neue Behandlung für Erwachsene mit BCG-unansprechbarem nicht-muskulaturinvasivem Blasenkrebs mit Karzinom in situ, mit oder ohne papillaren Tumoren.
Inlexzo ist das erste intravesikale Arzneimittel-Releasing-System, das eine erweiterte lokale Abgabe des Arzneimittels Gemcitabin direkt in die Blase ermöglicht.
Basierend auf klinischen Studiendaten erreichten mehr als 80 % der Patienten ein vollständiges Ansprechen, wobei mehr als die Hälfte dieses Ansprechens für mindestens ein Jahr aufrechterhielt.
Die Genehmigung wurde Johnson & Johnson erteilt.
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FDA approves Inlexzo, a new bladder cancer treatment showing over 80% patient response rate.