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flag Die FDA genehmigt Inlexzo, eine neue Blasenkrebsbehandlung, die eine Ansprechrate von über 80 % zeigt.

flag Die FDA hat Inlexzo zugelassen, eine neue Behandlung für Erwachsene mit BCG-unansprechbarem nicht-muskulaturinvasivem Blasenkrebs mit Karzinom in situ, mit oder ohne papillaren Tumoren. flag Inlexzo ist das erste intravesikale Arzneimittel-Releasing-System, das eine erweiterte lokale Abgabe des Arzneimittels Gemcitabin direkt in die Blase ermöglicht. flag Basierend auf klinischen Studiendaten erreichten mehr als 80 % der Patienten ein vollständiges Ansprechen, wobei mehr als die Hälfte dieses Ansprechens für mindestens ein Jahr aufrechterhielt. flag Die Genehmigung wurde Johnson & Johnson erteilt.

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