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Povorcitinib verbesserte in einer Phase-3-Studie die Symptome von Hidradenitis suppurativa signifikant, wobei 60 % der Patienten eine Symptomreduktion von mindestens 50 % zeigten.
Auf dem Kongress der Europäischen Akademie für Dermatologie und Venerologie 2025 stellte Incyte 24-Wochen-Phase-3-Daten aus den STOP-HS-Studien vor, die zeigen, dass Povorcitinib, ein oraler JAK1-Inhibitor, die Symptome bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer Hidradenitis suppurativa (HS) signifikant verbesserte.
Das Medikament führte zu klinisch bedeutsamen und anhaltenden Reduktionen von Hautschmerzen, Krankheitsschwere und Aufflammungen, wobei etwa 60% der Patienten bis Woche 24 eine 50%ige Verbesserung der Symptome erreichten.
Die Ergebnisse waren über wichtige Endpunkte hinweg konsistent, und das Sicherheitsprofil blieb stabil.
Die Daten unterstützen die bevorstehenden regulatorischen Einreichungen in Europa und den USA für diese mögliche neue Behandlung.
Povorcitinib significantly improved hidradenitis suppurativa symptoms in a Phase 3 trial, with 60% of patients seeing at least 50% symptom reduction.