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flag Die EU ist bereit, Roches chemotherapiefreies Lunsumio für rezidiviertes follikuläres Lymphom zu genehmigen.

flag Der CHMP der Europäischen Arzneimittel-Agentur hat die Zulassung für das subkutane Lunsumio von Roche empfohlen, eine bispezifische Antikörperbehandlung für Erwachsene mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom. flag Diese Immuntherapie bietet eine chemotherapiefreie Option und wird voraussichtlich bald von der Europäischen Kommission eine endgültige Zulassung erhalten.

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