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Die EU ist bereit, Roches chemotherapiefreies Lunsumio für rezidiviertes follikuläres Lymphom zu genehmigen.
Der CHMP der Europäischen Arzneimittel-Agentur hat die Zulassung für das subkutane Lunsumio von Roche empfohlen, eine bispezifische Antikörperbehandlung für Erwachsene mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom.
Diese Immuntherapie bietet eine chemotherapiefreie Option und wird voraussichtlich bald von der Europäischen Kommission eine endgültige Zulassung erhalten.
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The EU is poised to approve Roche’s chemotherapy-free Lunsumio for relapsed follicular lymphoma.