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Das Top-Drogenpanel der EU empfahl die Zulassung von Merck's Keytruda und ein neues RSV-Schießen für Säuglinge, bis zur endgültigen EU-Entscheidung.
Der CHMP der Europäischen Arzneimittel-Agentur hat die subkutane Zulassung von Merck's Krebsmedikament Keytruda für alle erwachsenen EU-Indikationen und für die Behandlung bestimmter Erwachsener mit resezierbarem Kopf-Hals-Krebs empfohlen.
Der Ausschuss empfahl auch die Genehmigung für Enflonsia, Merck's RSV-Prävention für Säuglinge, die die erste und einzige RSV-Option in Europa wäre, die eine Einzeldosis für alle Säuglinge unabhängig von Gewicht verwendet.
Beide Empfehlungen stehen noch vor einer endgültigen Überprüfung durch die Europäische Kommission, mit Beschlüssen, die bis Jahresende erwartet werden.
The EU's top drug panel recommended approval for Merck's Keytruda and a new RSV shot for infants, pending final EU decision.