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Die FDA startet ein Pilotprogramm, um Nikotin-Beutelzulassungen mit Hilfe von allgemeinen Studien zu beschleunigen, mit dem Ziel, die Raucherentwöhnung-Tools unter wachsenden Jugend-Bedenken zu steigern.
Die FDA startet ein Pilotprogramm, um die Forschungsanforderungen für Nikotinbeutelhersteller zu erleichtern und stützt sich auf allgemeine Studien statt auf produktspezifische Daten, um ihr Potenzial zu bewerten, Rauchern zu helfen, aufzuhören.
Dieser Wandel könnte die Zulassungen in den USA, dem weltweit größten Markt für Rauchalternativen, straffen und die zukünftigen Überprüfungen anderer Produkte wie Vapes beeinflussen.
Während Nikotinbeutel schnell an Popularität zunehmen – mit einem voraussichtlichen Umsatz von fast 50 Milliarden US-Dollar bis 2033 – bestehen weiterhin Sorgen über ihre Anziehungskraft auf Kinder, vor allem aufgrund süßer Aromen und süßer Verpackungen.
Die FDA hat in steigenden Expositionsfällen, insbesondere bei kleinen Kindern, auf kindergesicherte Verpackungen gedrängt, obwohl es derzeit keine Altersbeschränkungen gibt.
The FDA launches a pilot program to speed up nicotine pouch approvals using general studies, aiming to boost smoking cessation tools amid rising youth use concerns.