Revumenib wird nun für rezidivierte NPM1-mutierte und KMT2A-umgestellte AML empfohlen, bis zur FDA-Entscheidung bis 25. Oktober 2025. Revumenib is now recommended for relapsed NPM1-mutated and KMT2A-rearranged AML, pending FDA decision by Oct. 25, 2025.

Revumenib, das als Revuforj vermarktet wird, wurde den NCCN-Leitlinien zur Behandlung rezidivierter oder refraktärer NPM1-mutierter akuter myeloischer Leukämie auf der Grundlage positiver Ergebnisse der AUGMENT-101-Studie hinzugefügt. Revumenib, marketed as Revuforj, has been added to the NCCN Guidelines for treating relapsed or refractory NPM1-mutated acute myeloid leukemia, based on positive results from the AUGMENT-101 trial. Es wird auch für R/R akute Leukämie mit KMT2A Neuordnungen empfohlen. It is also recommended for R/R acute leukemia with KMT2A rearrangements. Das Medikament, ein oraler Menin-Inhibitor, ist für Patienten mit KMT2A-Translokationen zugelassen und steht unter der FDA Priority Review für NPM1-mutierte AML, mit einer Entscheidung, die bis zum 25. Oktober 2025 erwartet wird. The drug, an oral menin inhibitor, is approved for patients with KMT2A translocations and is under FDA Priority Review for NPM1-mutated AML, with a decision expected by October 25, 2025.