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Tevas neue monatliche Schizophrenie-Injektion zeigte in einer großen Studie keine schwerwiegenden Nebenwirkungen und kann die Patientenbindung verbessern.
Teva Pharmaceuticals berichtete in der Phase 3 SOLARIS-Studie für seine einmal monatliche Olanzapin LAI (TEV-749) über 56 Wochen bei über 675 Erwachsenen mit Schizophrenie über kein Delirium/Sedierungssyndrom nach der Injektion.
Die langwirksame Injektion mit SteadyTeqTM-Technologie zeigte ein Sicherheitsprofil, das mit anderen Antipsychotika der zweiten Generation übereinstimmt.
Separate Daten deuten darauf hin, dass UZEDY (Risperidon) mit kürzeren Krankenhausaufenthalten verbunden war als Invega Sustenna bei Krankenhauspatienten, obwohl keine direkten Vergleiche vorgenommen wurden.
Teva wies auf das Potenzial von Olanzapin LAI zur Verbesserung der Therapietreue und der Ergebnisse bei Schizophreniepatienten hin, die mit täglichen Pillen zu kämpfen haben.
Teva's new monthly schizophrenia injection showed no serious side effects in a large trial and may improve patient adherence.