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Die Phase-2-Studie von IGC Pharma für sein THC-basiertes Alzheimer-Medikament IGC-AD1 erreicht eine Einschreibung von 50% und zielt darauf ab, Agitation bei Patienten zu behandeln.
IGC Pharma gab am 22. September 2025 bekannt, dass die Phase-2-CALMA-Studie für IGC-AD1, eine niedrig dosierte THC-basierte Therapie, in einer Studie, in der ihr Potenzial zur Behandlung von Agitation bei Alzheimer-Patienten untersucht wird, eine 50%ige Einschreibung erreicht hat.
Die multizentrische, doppelblinde Studie bewertet die Fähigkeit des Arzneimittels, die Agitation zu reduzieren – ein häufiges und schwer zu behandelndes Symptom – und zielt gleichzeitig auf zugrunde liegende Alzheimer-Krankheiten ab.
Neue Versuchsstandorte in Florida, Ontario, Rhode Island, Oklahoma, British Columbia und Puerto Rico haben den Zugang und die Vielfalt erweitert.
Das Unternehmen bleibt bis Anfang 2026 auf Kurs, um die Einschreibung abzuschließen, und erwartet, dass die Ergebnisse bis dahin gemeldet werden.
IGC Pharma, die künstliche Intelligenz in der Arzneimittelentwicklung nutzt, treibt mehrere Programme für neurodegenerative und metabolische Störungen voran.
Zukunftsgerichtete Aussagen beinhalten Risiken im Zusammenhang mit behördlicher Zulassung, klinischen Ergebnissen und sich entwickelnden Cannabis-bezogenen Richtlinien.
IGC Pharma's Phase 2 trial for its THC-based Alzheimer’s drug IGC-AD1 hits 50% enrollment, aiming to treat agitation in patients.