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Johnson & Johnson wird den weltweiten Verkauf seines Linx Reflux-Geräts bis März 2026 stoppen, unter Berufung auf Marktgründe, obwohl es keine Sicherheitsprobleme gibt.
Johnson & Johnson wird aufhören, sein Linx Reflux Management System außerhalb der USA bis März 2026 aufgrund von marktbezogenen Faktoren zu verkaufen, obwohl das Gerät in den USA verfügbar bleibt.
Die Entscheidung, die keine Sicherheitsprobleme anführt, hat Bedenken von Ärzten hervorgerufen, die sagen, dass sie Patienten schädigen könnte, vor allem diejenigen, die auf Lungentransplantationen warten, und könnte die Fortschritte bei der Behandlung von schwerem Säurereflux umkehren.
Das Linx-Gerät, das Magnetperlen zur Stärkung des Speiseröhren-Sphinkters verwendet, wird seit 2007 weit verbreitet eingesetzt und bietet Vorteile gegenüber der traditionellen Chirurgie.
Während es in Teilen Europas ein Ersatzgerät gibt, fehlt es an langfristigen Daten und einem breiten Zugriff.
Das Unternehmen wird bestehende Patienten und Anbieter in den betroffenen Regionen weiterhin unterstützen.
Johnson & Johnson will halt global sales of its Linx reflux device by March 2026, citing market reasons, despite no safety issues.