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Ocrevus reduzierte die Behinderungsprogression bei verschiedenen MS-Patienten und übertraf andere Behandlungen in realen Daten, wobei neues Arzneimittel Fenebrutinib starke Ergebnisse zeigte.
Auf dem ECTRIMS-Kongress 2025 stellte Roche neue Daten vor, die zeigen, dass OCREVUS (Ocrelizumab) bei verschiedenen MS-Patienten, einschließlich Patienten mit fortgeschrittener primärer progredienter MS, schwangeren oder stillenden Frauen und Kindern, die Behinderungsprogression wirksam reduziert.
Es zeigte eine anhaltende Rückfall- und Läsionssuppression über zwei Jahre, wobei die Sicherheit mit der intravenösen Dosierung vergleichbar war.
Real-World-Daten von drei großen Registern fanden Ocrelizumab wirksamer als mehrere andere MS-Therapien bei der Reduzierung von Rückfällen, insbesondere bei Patienten mit aktiver Erkrankung oder vor Behandlungsversagen.
Darüber hinaus zeigten Phase-II-Ergebnisse für den experimentellen BTK-Inhibitor Fenebrutinib eine nahezu vollständige Unterdrückung der Krankheitsaktivität über 96 Wochen.
Diese Erkenntnisse verstärken die Rolle von Ocrelizumab als Schlüsselbehandlung für mehrere MS-Typen und zeigen die laufenden Fortschritte bei der Behandlung der Krankheit auf.
Ocrevus reduced disability progression in diverse MS patients and outperformed other treatments in real-world data, with new drug fenebrutinib showing strong results.