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Das von der FDA zugelassene Roboter-Cochlea-Implantatsystem von iotaMotion hat 1.000+ Verfahren abgeschlossen, wodurch die Hörbehandlung mit größerer Präzision und Sicherheit verbessert wird.
iotaMotion, Inc. hat über 1.000 klinische Verfahren mit seinem von der FDA autorisierten, robotergestützten Cochlea-Implantatsystem iotaSOFT abgeschlossen, ein Meilenstein bei der Verbesserung der Behandlung von Hörverlusten.
Das System wurde für Patienten ab 12 Jahren entwickelt und bietet eine präzise, kontrollierte Elektrodeneinführung, die zur Erhaltung der inneren Ohrstrukturen und zur Verringerung der chirurgischen Risiken beiträgt.
In mehr als 30 US-Zentren und einer Studie in der Schweiz verwendet, zielt es darauf ab, den Zugang für die Millionen weltweit zu erweitern, die unbehandelt bleiben, obwohl sie förderfähig sind.
Da Hörverlust mit einem Großteil der globalen Demenzfälle verbunden ist, geht die Technologie sowohl auf klinische als auch auf psychologische Barrieren ein, wodurch das Vertrauen des Chirurgen und die Patientenergebnisse verbessert werden.
iotaMotion’s FDA-authorized robotic cochlear implant system has completed 1,000+ procedures, improving hearing treatment with greater precision and safety.