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China genehmigt LEQEMBI für frühe Alzheimer-Erkrankungen und zielt auf Amyloide und Protofibrile.
LEQEMBI (Lecanemab), ein monoklonaler Antikörper gegen Amyloidplaques und toxische Protofibrile, wurde in China für die einmal wöchentliche intravenöse Erhaltungsdosis bei Patienten mit einer frühen Alzheimer-Krankheit, einschließlich einer leichten kognitiven Beeinträchtigung oder einer leichten Demenz, zugelassen.
Die von Eisai und Biogen entwickelte Behandlung basiert auf positiven Ergebnissen der Phase-3-Studie aus der Clarity AD-Studie, die einen verlangsamten kognitiven und funktionellen Rückgang zeigt.
In 50 Ländern zugelassen, einschließlich der USA, wo vor kurzem eine subkutane Version genehmigt wurde, ist LEQEMBI die einzige Therapie, die sowohl amyloide Aggregate als auch Protofibrile anvisiert, was die Krankheitsprogression beeinflussen kann.
Mit geschätzten 17 Millionen Menschen in China, die 2024 von frühen Alzheimer-Erkrankungen betroffen waren, zielt die Verfügbarkeit der Droge darauf ab, eine wachsende Herausforderung der öffentlichen Gesundheit anzugehen.
Eisai führt globale Entwicklung und Vertrieb in China, mit Co-Commercialization durch Eisai und Biogen.
China approves LEQEMBI for early Alzheimer’s, targeting amyloid and protofibrils.