Trumps Auftrag von 2025 löst medizinische Marihuana-Forschung auf, indem er DEA-Verzögerungen beendet und Unternehmen wie MMJ BioPharma hilft. Trump’s 2025 order unblocks medical marijuana research by ending DEA delays, aiding companies like MMJ BioPharma.

Am 15. September 2025 hat Präsident Trumps Executive Order 14192 den DEA-Einsatz von blockierten Rechtsvorschriften als Entschuldigungen für eine Verzögerung der medizinischen Marihuanaforschung abgebaut und den Weg für FDA-regulierte Cannabis-Tests freigemacht. On September 15, 2025, President Trump’s Executive Order 14192 dismantled the DEA’s use of stalled rulemakings as excuses for delaying medical marijuana research, clearing the way for FDA-regulated cannabis trials. Der Umzug profitiert Unternehmen wie MMJ BioPharma, die FDA Orphan Drug Designations und eine konforme Einrichtung hat, aber mit jahrelangen bürokratischen Verzögerungen konfrontiert ist. The move benefits companies like MMJ BioPharma, which has FDA Orphan Drug Designations and a compliant facility but faced years of bureaucratic delays. Obwohl die DEA ihr Gerichtssystem als verfassungswidrig und internes Versagen einräumte, bleibt Rechtsanwalt Aarathi Haig – verbunden mit der Verteidigung fehlerhafter Prozesse und mit disziplinarischen Fragen, einschließlich der Nichteinhaltung von Baranforderungen – bei der Vertretung der Agentur vor Gericht aktiv. Despite the DEA admitting its tribunal system was unconstitutional and internal failures, attorney Aarathi Haig—linked to defending flawed processes and facing disciplinary issues including non-compliance with bar requirements—remains active in representing the agency in court. Kritiker hinterfragen die Glaubwürdigkeit der Reformen unter dem DEA-Administrator Terry Cole, der nun Druck ausgesetzt ist, lang verzögerte Anträge zu genehmigen und die Verwaltungsrichtlinie über Patientenzugang und wissenschaftlichen Fortschritt aufrecht zu erhalten. Critics question the credibility of reforms under DEA Administrator Terry Cole, who now faces pressure to approve long-delayed applications and uphold the administration’s directive on patient access and scientific progress.