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G6PD Mangel verzögert Typ-2-Diabetes diagnostiziert bei schwarzen und südasiatischen Männern, Risiko von Komplikationen aufgrund ungenauer HbA1c-Tests.
Eine häufige genetische Erkrankung, G6PD-Mangel, kann Typ-2-Diabetes bei schwarzen und südasiatischen Männern in Großbritannien verzögern und ihr Risiko für ernsthafte Komplikationen wie Nieren-, Augen- und Nervenschäden erhöhen, so eine Studie von über 510.000 Menschen.
Der Zustand, der rote Blutkörperchen betrifft, kann dazu führen, dass Standard HbA1c-Tests fälschlicherweise niedrige Blutzuckerwerte zeigen, was zu verpassten oder verzögerten Diagnosen führt.
Etwa einer von sieben Schwarzen und einer von 63 südasiatischen Männern haben den Mangel – weit mehr als weiße Männer – aber derzeit sind weniger als jeder von 50 betroffenen Personen anerkannt.
Experten warnen davor, dass die Abhängigkeit von HbA1c-Tests bestehende gesundheitliche Disparitäten verschlechtern könnte, da diese Gruppen bereits doppelt so wahrscheinlich sind, dass sie undiagnostizierten Diabetes haben und schlechtere Ergebnisse haben, und fordern routinemäßiges Screening und aktualisierte Testprotokolle auf, um eine gerechte Versorgung zu gewährleisten.
G6PD deficiency delays type 2 diabetes diagnoses in Black and South Asian men, risking complications due to inaccurate HbA1c tests.