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flag Form Bio und Cure Rare Disease haben sich zusammengetan, um die Gentherapie bei Duchenne-Muskeldystrophie mithilfe von KI zu beschleunigen und die Produktionseffizienz von 13 % auf 59 % zu steigern.

flag Form Bio and Cure Rare Disease (CRD) haben eine Partnerschaft zur Beschleunigung der Entwicklung von Gentherapien für seltene neuromuskuläre Erkrankungen, beginnend mit Duchenne Muskeldystrophie (DMD) gebildet. flag Mit der KI-gestützten Plattform von Form Bio steigerten die Teams den Anteil der AAV-Vektoren in voller Länge innerhalb eines Monats von 13 % auf 59 %, was die Produktionseffizienz und die Therapiesicherheit erheblich verbesserte. flag Dieser Fortschritt ermöglicht es CRD, seinen DMD-Kandidaten in in vivo präklinische Tests mit größerem Vertrauen zu bewegen. flag Die Zusammenarbeit verbindet nicht-profitorientierte Forschung mit KI-getriebenen Biotech-Innovationen, um Entwicklungszeit, Kosten und Risiko zu reduzieren und Behandlungen für Patienten mit wenigen oder gar keinen Optionen anzubieten.

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