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Form Bio und Cure Rare Disease haben sich zusammengetan, um die Gentherapie bei Duchenne-Muskeldystrophie mithilfe von KI zu beschleunigen und die Produktionseffizienz von 13 % auf 59 % zu steigern.
Form Bio and Cure Rare Disease (CRD) haben eine Partnerschaft zur Beschleunigung der Entwicklung von Gentherapien für seltene neuromuskuläre Erkrankungen, beginnend mit Duchenne Muskeldystrophie (DMD) gebildet.
Mit der KI-gestützten Plattform von Form Bio steigerten die Teams den Anteil der AAV-Vektoren in voller Länge innerhalb eines Monats von 13 % auf 59 %, was die Produktionseffizienz und die Therapiesicherheit erheblich verbesserte.
Dieser Fortschritt ermöglicht es CRD, seinen DMD-Kandidaten in in vivo präklinische Tests mit größerem Vertrauen zu bewegen.
Die Zusammenarbeit verbindet nicht-profitorientierte Forschung mit KI-getriebenen Biotech-Innovationen, um Entwicklungszeit, Kosten und Risiko zu reduzieren und Behandlungen für Patienten mit wenigen oder gar keinen Optionen anzubieten.
Form Bio and Cure Rare Disease partnered to accelerate gene therapy for Duchenne muscular dystrophy using AI, boosting manufacturing efficiency from 13% to 59%.