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Hemogenyx erweitert seine CAR-T-Studie auf Kinder mit rezidivierter Leukämie, basierend auf Daten zur Sicherheit von Erwachsenen.
Hemogenyx Pharmaceuticals hat die Zulassung erhalten, seine Phase-I-Studie mit HG-CT-1, einer CAR-T-Therapie für rezidivierte oder refraktäre akute myeloische Leukämie, auf pädiatrische Patienten auszuweiten.
Die von MD Anderson , Institutional Review Board, genehmigte Änderung ermöglicht die Einschreibung von Kindern und Jugendlichen auf der Grundlage von Sicherheits- und frühen Wirksamkeitsdaten von Erwachsenenstudien.
Der Umzug markiert einen wichtigen Schritt bei der Weiterentwicklung der Behandlungsmöglichkeiten für jüngere Patienten, für die die Therapien begrenzt bleiben.
Das Unternehmen, mit Sitz in London mit US-Betrieben in New York City, plant, Updates zur Einschreibung sowohl in erwachsenen als auch in pädiatrischen Gruppen bereitzustellen.
Hemogenyx expands its CAR-T trial to children with relapsed leukemia, based on adult safety data.