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Beactica Therapeutics traf sich mit Schwedens Regulator am 7. Oktober 2025, um sein experimentelles Krebsmedikament BEA-17 in Richtung menschlicher Studien voranzubringen.
Am 7. Oktober 2025 hielt die Beactica Therapeutics ihr erstes formelles Treffen mit Schwedens medizinischer Regulierungsbehörde ab, um über die präklinische Entwicklung von BEA-17, einem neuen Drogenkandidaten für LSD1 und AdREST für die Krebsbehandlung, zu diskutieren.
Die Agentur unterstützt Beactica-Pläne in Richtung menschlicher Studien zu bewegen, unter Berufung auf vielversprechende Ergebnisse in Tiermodellen von Darmkrebs und Glioblastom, wo das Medikament immune und Standard-Therapien verbessert.
BEA-17 ist mündlich verfügbar und kann die Blut-Hirn-Schranke überqueren, und es hält US-FDA Orphan Drug Designation für Glioblastom.
Das Unternehmen, das seine EclipsorTM-Plattform nutzt, zielt darauf ab, ernsthafte ungedeckte medizinische Bedürfnisse anzugehen, aber BEA-17 bleibt ohne nachgewiesene Sicherheit oder Wirksamkeit beim Menschen in Untersuchung.
Beactica Therapeutics met with Sweden’s regulator on Oct. 7, 2025, to advance its experimental cancer drug BEA-17 toward human trials.