Telix Pharma meldete ein starkes Umsatzwachstum im dritten Quartal 2025, erweiterte US- und europäische Zulassungen und erweiterte multiple Krebsstudien. Telix Pharma reported strong Q3 2025 revenue growth, expanded U.S. and European approvals, and advanced multiple cancer trials.

Telix Pharmaceuticals meldete 206 Millionen $ an nicht geprüften Umsatz im dritten Quartal 2025, ein Anstieg von 53 % im Vergleich zum Vorjahr, und erhöhte seine Umsatzprognose für das Gesamtjahr 2025 auf 800 bis 820 Millionen $. Telix Pharmaceuticals reported $206 million in unaudited Q3 2025 revenue, a 53% year-over-year increase, and raised its full-year 2025 revenue forecast to $800–820 million. Gozellix erzielte ab dem 1. Oktober 2025 mit einem Level II HCPCS-Code und Transitional Pass-Through eine vollständige US-Rückerstattung. Gozellix achieved full U.S. reimbursement starting October 1, 2025, with a Level II HCPCS code and Transitional Pass-Through payment. Illuccix erhielt die Zulassung in 19 europäischen Märkten und im Vereinigten Königreich, mit kommerziellen Starts in mehreren Ländern. Illuccix received approval in 19 European markets and the UK, with commercial launches in several countries. Telix initiierte die BiPASS Phase-3-Studie MRI mit PSMA-PET zur Prostatakrebsdiagnose und erweiterte Aufnahme in die ProstACT Phase-3-Studie für TLX591 in mehrere Länder. Telix initiated the BiPASS Phase 3 trial testing MRI with PSMA-PET for prostate cancer diagnosis and expanded enrollment in the ProstACT Phase 3 trial for TLX591 to multiple countries. Weitere Studien laufen für TLX250, TLX101, TLX400 und andere Kandidaten, wobei vielversprechende Ergebnisse für TLX400 im Sarkom gemeldet werden. Additional trials are underway for TLX250, TLX101, TLX400, and other candidates, with promising results reported for TLX400 in sarcoma. Telix bleibt das einzige Unternehmen mit zwei von der FDA genehmigten PSMA-Imaging-Agenten in den USA. Telix remains the only company with two FDA-approved PSMA imaging agents in the U.S.