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Thailand Die Chulalongkorn Universität startet ein neugeborenes Genom-Screening, um 113 behandelbare Kindheitskrankheiten mit Schnurblut zu erkennen.
Die Chulalongkorn Universität in Thailand hat ein neugeborenes Genomsequenzierungsprojekt gestartet, in dem langgelesene Technologien eingesetzt werden, um genetische Risiken für 113 behandelbare Kindheitskrankheiten zu identifizieren.
Die Initiative, die vom Ethik-Komitee der Universität genehmigt wurde, wird im ersten Jahr etwa 300 Säuglinge durch die Analyse schmerzloser Nabelschnurblutproben untersuchen.
Die Ergebnisse, die innerhalb von 60 Tagen geliefert wurden, konzentrieren sich auf 246 Gene, die mit den Bedingungen in den ersten fünf Jahren verbunden sind und eine frühzeitige Intervention und personalisierte Betreuung ermöglichen.
Es wird berichtet, dass nur der Beginn einer kindlichen, handlungsfähigen Erkrankung die Angst vor Erwachsenenkrankheiten vermeidet.
Ziel des Projekts ist es, die Präventivmedizin durch Früherkennung und lebenslanges Gesundheitsmonitoring voranzubringen.
Thailand’s Chulalongkorn University starts newborn genome screening to detect 113 treatable childhood diseases using cord blood.