Eine Studie verbindet eine SNCA-Genmutation mit Parkinson, was eine Früherkennung Jahre vor den Symptomen über neu programmierte Gehirnzellen ermöglicht. A study links a SNCA gene mutation to Parkinson’s, enabling early detection years before symptoms via reprogrammed brain cells.

Eine neue Studie der Universität Wollongongs Professorin Lezanne Ooi beschäftigt sich mit einer genetischen Mutation des SNCA-Gens im Zusammenhang mit der Parkinson-Krankheit, die schädliche Proteinbildung in Gehirnzellen verursacht. A new study by University of Wollongong’s Professor Lezanne Ooi focuses on a genetic mutation in the SNCA gene linked to Parkinson’s disease, which causes harmful protein buildup in brain cells. Mithilfe von Umprogrammierungstechniken verwandeln Forscher menschliche Zellen in betroffene Gehirnzellen, um frühe Krankheitsprozesse zu untersuchen, um Diagnosejahre vor dem Auftreten motorischer Symptome zu ermöglichen. Using reprogramming techniques, researchers are transforming human cells into affected brain cells to study early disease processes, aiming to enable diagnosis years before motor symptoms appear. Nichtmotorische Zeichen wie Geruchsverlust können Bewegungsprobleme bis zu zwei Jahrzehnten vorausgehen und ein Fenster für frühes Eingreifen bieten. Non-motor signs like loss of smell may precede movement issues by up to two decades, offering a window for early intervention. Die Forschung könnte Labormodelle verbessern, die Behandlungsentwicklung beschleunigen und Familien mit erblichem Risiko helfen, verzögerte Diagnosen zu vermeiden, wie es in Fällen wie Amelia Dowe-s Mutter zu sehen ist, deren spätere Diagnose durch Behandlungs- und Lifestyle-Änderungen zu mehr Mobilität und Vertrauen führte. The research could improve lab models, accelerate treatment development, and help families with hereditary risk avoid delayed diagnoses, as seen in cases like Amelia Dowe’s mother, whose later diagnosis led to improved mobility and confidence through treatment and lifestyle changes.