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Johnson & Johnsons Amivantamab zeigte eine Ansprechrate von 45 % bei schwer zu behandelndem Kopf- und Halskrebs mit einer schnellen, dauerhaften Tumorschrumpfung.
Johnson & Johnson berichteten, dass subkutanes Amivantamab bei Patienten mit HPV-unassoziiertem rezidivierendem oder metastasiertem Kopf-Hals-Krebs eine Gesamtansprechrate von 45% erreichte, die zuvor keine Therapien durchgeführt hatten, wobei das Ansprechen im Median 7,2 Monate dauerte und rasch auftrat.
Das Medikament, das auf EGFR und MET abzielt, zeigte bei 82 % der Patienten nach 8,3 Monaten Nachbeobachtung eine Tumorschrumpfung.
Es wird über eine fünfminütige Injektion verabreicht und bietet eine bequeme Alternative zur IV-Therapie.
Die Ergebnisse der Phase 1b/2-Studie OrigAMI-4 wurden auf der ESMO 2025 vorgestellt und zeigen das Potenzial für diesen bispezifischen Antikörper als neue Option für eine Gruppe mit eingeschränkter Behandlung und schlechter Prognose auf.
Johnson & Johnson's amivantamab showed a 45% response rate in hard-to-treat head and neck cancer, with rapid, lasting tumor shrinkage.