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FDA genehmigt Tezspire für schwere Nasenpolypen und reduziert die Chirurgie und Steroide.
Die US-FDA hat Tezspire (Tezepelumab), ein biologisches Ziel von Thymianstromal-Lymphopoietin, zur zusätzlichen Erhaltungstherapie von Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit unzureichend kontrollierter chronischer Rhinosinusitis mit nasalen Polypen zugelassen.
Die Zulassung, basierend auf Studiendaten der Phase III, zeigt signifikante Verbesserungen bei den Symptomen, die Naheliminierung des chirurgischen Bedarfs und eine reduzierte Anwendung von Kortikosteroiden.
Es ist die erste TSLP-Targeting-Therapie, die für diesen Zustand zugelassen ist und bereits für schweres Asthma in mehreren Ländern zugelassen ist.
FDA approves Tezspire for severe nasal polyps, reducing surgery and steroids.