Sobi hob 2025 Umsatzaussichten auf niedrige zweistellige Zahlen, unter Berufung auf starke Q3-Ergebnisse und neue EU-Zustimmung für Tryngolza. Sobi raised 2025 revenue outlook to low double digits, citing strong Q3 results and new EU approval for Tryngolza.

Sobi, ein schwedisches Biopharma-Unternehmen, erhöhte seinen Umsatzwachstumsausblick für das Jahr 2025 auf einen niedrigen zweistelligen Prozentsatz zu konstanten Wechselkursen, wobei er mit 7,776 Mrd. SEK einen starken Umsatzanstieg von 21 % im dritten Quartal verzeichnete. Sobi, a Swedish biopharma company, raised its 2025 full-year revenue growth outlook to a low double-digit percentage at constant exchange rates, citing strong Q3 performance with SEK 7.776 billion in revenue, a 21% increase. Das Unternehmen verbesserte auch seine bereinigte EBITA-Marge auf Mitte bis Ende der 30er Jahre, angetrieben durch geringere FuE-Ausgaben und Kostendisziplin. The company also improved its adjusted EBITA margin forecast to the mid-to-high 30s, driven by lower R&D spending and cost discipline. Q3-Ergebnisse wurden durch den Verkauf von Altuvoct, Doptelet und Gamifant gesteigert. Q3 results were boosted by sales of Altuvoct, Doptelet, and Gamifant. Sobi hat die Veröffentlichung des Finanzberichts Q3 auf den 20. Oktober 2025 ausgeweitet und für Vonjo eine Wertberichtigungsgebühr in Höhe von 6,612 Mrd. SEK gemeldet, die den Cashflow nicht beeinflusste. Sobi advanced its Q3 financial report release to October 20, 2025, and reported a SEK 6.612 billion impairment charge for Vonjo, which did not affect cash flow. Das Unternehmen erhielt die europäische Zulassung für Tryngolza für das Syndrom der familiären Chylomikronämie und meldete positive Daten für schwere Hypertriglyceridämie mit einem prognostizierten Marktpotenzial von über 5 Mrd. SEK in wichtigen EU-Ländern und Großbritannien. The company gained European approval for Tryngolza in familial chylomicronaemia syndrome and reported positive data for severe hypertriglyceridemia, with a projected market potential exceeding SEK 5 billion in key EU countries and the UK. Regulatorische Einreichungen für multifaktorielles Chylomikronemia-Syndrom sind für 2026 geplant, wobei kommerzielle Rechte in den meisten Märkten außerhalb der USA, Kanadas und Chinas gehalten werden. Regulatory filings for multifactorial chylomicronemia syndrome are planned for 2026, with commercial rights held in most markets outside the U.S., Canada, and China.