Tecentriq plus ctDNA-Tests verbesserten das Überleben bei Blasenkrebspatienten nach Operation, pro 2025 ESMO-Daten. Tecentriq plus ctDNA testing improved survival in bladder cancer patients after surgery, per 2025 ESMO data.

Roche®s Tecentriq verbesserte das Gesamt- und krankheitsfreie Überleben bei Patienten mit muskelinvasivem Blasenkrebs mit nachweisbarem ctDNA nach einer Operation, gemäß den auf dem ESMO-Kongress 2025 vorgestellten Studienergebnissen der Phase III IMvigor011. Roche’s Tecentriq improved overall and disease-free survival in muscle-invasive bladder cancer patients with detectable ctDNA after surgery, according to phase III IMvigor011 trial results presented at ESMO Congress 2025. Tecentriq reduzierte das Sterberisiko um 41 % und das Rezidiv oder der Tod um 36 % gegenüber Placebo. Using Natera’s Signatera test to guide treatment, Tecentriq reduced the risk of death by 41% and recurrence or death by 36% versus placebo. Das mediane Gesamtüberleben betrug 32,8 Monate gegenüber 21,1 Monaten und das mediane krankheitsfreie Überleben 9,9 Monate gegenüber 4,8 Monaten. Median overall survival was 32.8 months vs. 21.1 months, and median disease-free survival was 9.9 months vs. 4.8 months. Patienten mit negativem ctDNA hatten ein geringes Rezidivrisiko, um unnötige Behandlung zu vermeiden. Patients with negative ctDNA had a low recurrence risk, avoiding unnecessary treatment. Die FDA untersucht Signatera als Begleitdiagnostik. The FDA is reviewing Signatera as a companion diagnostic.