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Moderna stoppte seine CMV-Impfstoffentwicklung, nachdem eine Phase-3-Studie gezeigt hatte, dass es Infektionen bei Frauen nicht verhinderte.
Moderna hat die Entwicklung seines mRNA-1647 Cytomegalovirus-Impfstoffs zur Vorbeugung angeborener CMV nach einer Phase-3-Studie eingestellt, die gezeigt hat, dass es sein primäres Ziel, eine Infektion bei seronegativen Frauen im Alter von 16 bis 40 Jahren zu verhindern, mit einer Wirksamkeit von 6 % bis 23 % nicht erreicht hat.
Der Prozess betraf etwa 7.500 Frauen in 13 Ländern.
Während der Impfstoff ohne neue Sicherheitsbedenken gut verträglich war, wird Moderna eine Phase-2-Studie bei Knochenmarktransplantationspatienten fortsetzen.
Das Ergebnis wird nicht Auswirkungen auf seine 2025 finanziellen Leitlinien oder Breakeven-Projektion bis 2028, und die vollständigen Daten werden mit der wissenschaftlichen Gemeinschaft geteilt werden.
Moderna halted its CMV vaccine development after a Phase 3 trial showed it didn’t prevent infection in women.