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APA, CHI und Spring Health fordern die FDA auf, KI in psychischen Geräten für Sicherheit und Privatsphäre zu regulieren.
Am 25. Oktober 2025 forderten die American Psychiatric Association, die Connected Health Initiative und Spring Health die FDA auf, strengere Vorschriften für generative KI in psychischen Geräten zu erlassen.
Sie forderten eine klare Aufsicht, um Sicherheit, Wirksamkeit, Transparenz und Patientenschutz zu gewährleisten, unter Berufung auf Risiken wie Bias, Datenmissbrauch und unzuverlässige Entscheidungen über KI.
Die Gruppen betonten die Notwendigkeit einer anpassungsfähigen, kontinuierlichen Überwachung und Rechenschaftspflicht, da KI-Tools in der psychischen Gesundheitsversorgung häufiger werden.
Ihre Kommentare sind Teil des wachsenden Drucks auf die FDA, moderne, flexible Richtlinien für KI-getriebene Gesundheitstechnologien zu entwickeln.
APA, CHI, and Spring Health urge FDA to regulate AI in mental health devices for safety and privacy.