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flag Cardiovalve schließt die Einschreibung in seine Trikuspid-Ventil-Studie mit 150 Patienten ab, die auf einen europäischen Start von 2027 abzielt.

flag Cardiovalve, eine Tochtergesellschaft von Venus Medtech, hat die Zulassung in der zentralen TARGET-Studie für ein Transkatheter-Trikuspid-Ventilersatzsystem mit 150 Patienten abgeschlossen. flag Das Unternehmen plant, Ende 2025 einen Antrag auf CE-Kennzeichnung einzureichen, der bis 2027 in Europa eingeführt werden könnte. flag Darüber hinaus bereitet sie die Einführung der AHEAD-Studie für ein Mitralventil-Ersatzsystem der nächsten Generation vor, wobei frühe Daten auf der Konferenz TCT 2025 erwartet werden. flag Das Unternehmen, das über 150 Patente und globale R&D-Zentren besitzt, konzentriert sich auf minimalinvasive Herzklappentherapien.

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