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Cardiovalve schließt die Einschreibung in seine Trikuspid-Ventil-Studie mit 150 Patienten ab, die auf einen europäischen Start von 2027 abzielt.
Cardiovalve, eine Tochtergesellschaft von Venus Medtech, hat die Zulassung in der zentralen TARGET-Studie für ein Transkatheter-Trikuspid-Ventilersatzsystem mit 150 Patienten abgeschlossen.
Das Unternehmen plant, Ende 2025 einen Antrag auf CE-Kennzeichnung einzureichen, der bis 2027 in Europa eingeführt werden könnte.
Darüber hinaus bereitet sie die Einführung der AHEAD-Studie für ein Mitralventil-Ersatzsystem der nächsten Generation vor, wobei frühe Daten auf der Konferenz TCT 2025 erwartet werden.
Das Unternehmen, das über 150 Patente und globale R&D-Zentren besitzt, konzentriert sich auf minimalinvasive Herzklappentherapien.
Cardiovalve completes enrollment in its tricuspid valve trial with 150 patients, aiming for a 2027 European launch.