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Die FDA hat Bayers nicht-hormonelles Arzneimittel Lynkuet für mittel- bis schwere Menopausen-Hitzblitze zugelassen, erhältlich im November 2025.
Die US-FDA hat Bayers nicht-hormonelles Arzneimittel Lynkuet zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer Hitzeblitze bei Menopausen-Frauen zugelassen, basierend auf Ergebnissen aus drei Studien im späten Stadium.
Die einmal tägliche Kapsel, die vor dem Schlafengehen eingenommen werden soll, reduziert die Häufigkeit und den Schweregrad der Symptome und verbessert den Schlaf.
Am 24. Oktober 2025 genehmigt, wird es voraussichtlich im November mit einem monatlichen Großhandelspreis von $ 625 starten, obwohl die Patientenkosten durch das Bayer-Support-Programm so niedrig wie $ 25 sein können.
Das Arzneimittel enthält Warnungen vor Schläfrigkeit, Leberenzymerhöhung, Schwangerschaftsverlust und Anfällen bei Patienten mit Epilepsie und Grapefruit.
Lynkuet ist bereits in mehreren Ländern zugelassen und schließt sich Veozah als eine der wenigen nicht-hormonellen oralen Behandlungen für Menopausen-Heißblitze in den USA an.
The FDA approved Bayer’s non-hormonal drug Lynkuet for moderate-to-severe menopausal hot flashes, available November 2025.