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Über 140.000 Flaschen generischen Atorvastatins werden aufgrund der möglichen Ineffizienz zurückgerufen, wobei keine schweren Verletzungen gemeldet wurden.
Über 140.000 Flaschen generischer Atorvastatin Calciumtabletten, ein häufiges Cholesterinmedikament, werden aufgrund von gescheiterten Auflösungsprüfungen zurückgerufen, die die Wirksamkeit des Arzneimittels reduzieren können.
Der Rückruf, der von der FDA als Klasse II eingestuft wird, umfasst 90-, 500- und 1.000-zählige Flaschen mit Ablaufdatum vom Juni 2026 bis Februar 2027.
Hergestellt von Alkem Laboratories in Indien und vertrieben von Ascend Laboratories in New Jersey, ist das Medikament eine generische Version von Lipitor verwendet, um Cholesterin zu senken und Herzkrankheiten Risiko zu reduzieren.
Es wurden keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse berichtet, aber die FDA warnt das Medikament möglicherweise nicht wie vorgesehen.
Die Verbraucher werden aufgefordert, ihre Losnummern zu überprüfen und einen Gesundheitsdienstleister zur Beratung zu konsultieren.
Over 140,000 bottles of generic Atorvastatin are recalled due to potential ineffectiveness, with no serious injuries reported.