MMJ BioPharma sagt, dass die DEA-Lizenzierungsregeln die FDA-konforme Entwicklung von Cannabismedikamenten für Huntingtons und MS blockieren und damit die medizinische Innovation in den USA behindern. MMJ BioPharma says DEA licensing rules block its FDA-compliant cannabis drug development for Huntington’s and MS, stalling U.S. medical innovation.

MMJ BioPharma Cultivation, entwickelt FDA-konforme Cannabis-Medikamente für Huntington-Krankheiten und Multiple Sklerose-Studien, sagt, dass der DEA-Lizenzierungsprozess einen unmöglichen regulatorischen Kreislauf schafft, der eine Käufervereinbarung vor der Massenproduktionsgenehmigung erfordert, obwohl Inspektionen bestanden und Orphan Drug Designations durchgeführt wurde. MMJ BioPharma Cultivation, developing FDA-compliant cannabis medicines for Huntington’s disease and multiple sclerosis trials, says the DEA’s licensing process creates an impossible regulatory loop, requiring a buyer agreement before bulk manufacturing approval, despite passing inspections and holding Orphan Drug Designations. Das Unternehmen argumentiert, dieser Widerspruch blockiert rechtmäßige Forschung, erstickt Innovation und treibt medizinische Fortschritte ins Ausland, mit seinem CEO und juristischen Team fordert föderale Reform inmitten wachsender Kongress-und gerichtliche Kontrolle über das System die Auswirkungen auf den Patientenzugang und US-Führung in Cannabinoid-Therapien. The company argues this contradiction blocks lawful research, stifles innovation, and pushes medical advancements overseas, with its CEO and legal team urging federal reform amid growing congressional and judicial scrutiny over the system’s impact on patient access and U.S. leadership in cannabinoid therapeutics.