Eine experimentelle Alzheimer-Pille verlangsamte den Gedächtnisrückgang bei Patienten mit hohem Risiko um 52% und reduzierte die Gehirnschrumpfung und bot eine sicherere, orale Alternative zu aktuellen Behandlungen. An experimental Alzheimer’s pill slowed memory decline by 52% in high-risk patients and reduced brain shrinkage, offering a safer, oral alternative to current treatments.

Ein experimentelles Alzheimer-Medikament, Valiltramiprosat (ALZ-801), verlangsamte den kognitiven Rückgang um 52% in einer Untergruppe von 125 Personen im Alter von 50 oder älter mit leichten Gedächtnisproblemen und einem genetischen Risiko für die Krankheit, nach einer Reanalyse einer klinischen Studie. An experimental Alzheimer’s drug, valiltramiprosate (ALZ-801), slowed cognitive decline by 52% in a subgroup of 125 people aged 50 or older with mild memory problems and a genetic risk for the disease, according to a reanalysis of a clinical trial. Die Teilnehmer hatten auch 18 % weniger Hirnatrophie im Hippocampus, einer speicherkritischen Region. Participants also had 18% less brain atrophy in the hippocampus, a memory-critical region. Im Gegensatz zu aktuellen IV-Behandlungen, die amyloide Plaques auflösen, ist ALZ-801 eine zweimal tägliche Pille, die amyloides Klumpen verhindert und möglicherweise schwerwiegende Nebenwirkungen wie Gehirnschwellung reduziert – besonders vorteilhaft für diejenigen mit zwei Kopien des APOE4-Gens. Unlike current IV treatments that break down amyloid plaques, ALZ-801 is a twice-daily pill that prevents amyloid clumping, potentially reducing serious side effects like brain swelling—especially beneficial for those with two copies of the APOE4 gene. Die Studie, finanziert durch einen NIH-Zuschuss in Höhe von 47 Millionen US-Dollar und veröffentlicht in Drogen, zeigte weiterhin kognitive Stabilität bei einigen Patienten über die Studie hinaus. The study, funded by a $47 million NIH grant and published in Drugs, showed continued cognitive stability in some patients beyond the trial. Während die kleine Untergruppe die Schlussfolgerungen begrenzt, deuten die orale Form des Arzneimittels und das Sicherheitsprofil auf ein Potenzial als sicherere, zugänglichere Alternative hin. While the small subgroup limits conclusions, the drug’s oral form and safety profile suggest potential as a safer, more accessible alternative.