NovaBridge lizenziert Visara Eye Drug VIS-101 an den Everest für Groß-China und Asien, mit $7M im Vorfeld und bis zu $89M in Meilensteinen. NovaBridge’s Visara licenses eye drug VIS-101 to Everest for Greater China and Asia, with $7M upfront and up to $89M in milestones.

NovaBridge Biosciences Die Tochtergesellschaft Visara hat das Experimentalmedikament VIS-101 ausschließlich an Everest Medicines zur Entwicklung, Herstellung und Kommerzialisierung in Großchina, Singapur, Südkorea und Teilen Südostasiens lizenziert. NovaBridge Biosciences’ subsidiary Visara has licensed its experimental drug VIS-101 exclusively to Everest Medicines for development, manufacturing, and commercialization in Greater China, Singapore, South Korea, and parts of Southeast Asia. VIS-101, eine bifunktionale Biologik, die auf VEGF-A und ANG-2 abzielt, befindet sich in einer Phase-2-Studie in China zur feucht altersbedingten Makuladegeneration, diabetischen Makulaödemen und retinalen Venenokklusion, wobei Phase 3 bis 2026 erwartet wird. VIS-101, a bifunctional biologic targeting VEGF-A and ANG-2, is in a Phase 2 trial in China for wet age-related macular degeneration, diabetic macular edema, and retinal vein occlusion, with Phase 3 expected by 2026. Der Deal beinhaltet eine vorzeitige Zahlung von 7 Millionen Dollar, mögliche Meilensteine von bis zu 89 Millionen Dollar und Lizenzgebühren. The deal includes an upfront payment of $7 million, potential milestones of up to $89 million, and royalties. Everest übernimmt alle Zahlungsverpflichtungen aus der Lizenz und erstattet Visara für die Vorkosten. Everest will assume all payment obligations under the license and reimburse Visara for prior costs. Ian Woo, Everest-Präsident und CFO, ist dem Board von NovaBridges beigetreten. Ian Woo, Everest’s President and CFO, has joined NovaBridge’s Board. Die Zusammenarbeit zielt darauf ab, den Zugang zu einer potenziell verbesserten Behandlung bei schweren Augenerkrankungen mit erheblichem ungedeckten Bedarf in der Region zu beschleunigen. The collaboration aims to accelerate access to a potentially improved treatment for serious eye conditions with significant unmet need in the region.