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Die FDA ruft 580 000 Prazosin-Flaschen wegen Krebs-verbundener Verunreinigungen zurück; keine Krankheiten wurden gemeldet.
Die US-FDA hat über 580.000 Flaschen Prazosin, ein Blutdruckmedikament, aufgrund der Kontamination mit N-Nitroso Prazosin Verunreinigung C, ein Nitrosamin in Verbindung mit Krebs in Tierstudien zurückgerufen.
Der Rückruf betrifft 1 mg, 2 mg und 5 mg Kapseln aus bestimmten Partien, die landesweit verteilt sind, ohne dass Krankheiten gemeldet wurden.
Als Rückruf der Klasse II eingestuft, ist das Risiko eines schwerwiegenden Schadens gering, aber eine Langzeitexposition über Sicherheitsgrenzen kann das Krebsrisiko erhöhen.
Patienten sollten die Einnahme des Arzneimittels nicht abrupt abbrechen, da dies zu einer Rebound-Hypertonie oder anderen Komplikationen führen könnte.
Sie werden empfohlen, ihre Medikation überprüfen Losnummer, konsultieren ihre Gesundheitsdienstleister und diskutieren sichere Alternativen.
Der Rückruf folgt ähnlichen Maßnahmen in Bezug auf andere Medikamente und unterstreicht die anhaltenden Bedenken hinsichtlich der Nitrosaminkontamination in Arzneimitteln.
FDA recalls 580K prazosin bottles over cancer-linked impurity; no illnesses reported.