Oxford-Forscher kartieren die 3D-Struktur der DNA bei Basis-Pair-Auflösung, die genetische Variationen mit Krankheiten verbindet und die Präzisionsmedizin vorantreibt. Oxford researchers map DNA's 3D structure at base-pair resolution, linking genetic variations to diseases and advancing precision medicine.

Forscher unter der Leitung von Professor James Davies an der Universität Oxford haben eine wegweisende Studie in der Zelle veröffentlicht, die eine neue Technik benutzt, die MCC ultra genannt wird, um die 3D-Struktur der DNA in menschlichen Zellen bei der Auflösung des Basenpaares zu kartieren. Researchers led by Professor James Davies at Oxford University have published a landmark study in Cell, using a new technique called MCC ultra to map the 3D structure of DNA in human cells at base-pair resolution. Die Studie zeigt, wie nicht-kodierende regulatorische Elemente mit Genen interagieren und zeigen, wie genetische Variationen diese Wechselwirkungen stören und zu Krankheiten wie Autoimmunerkrankungen, Herzerkrankungen und Krebs beitragen können. The study reveals how non-coding regulatory elements interact with genes, showing how genetic variations can disrupt these interactions and contribute to diseases like autoimmune disorders, heart disease, and cancer. Die Erkenntnisse, die Nucleome Therapeutics mit exklusiver Lizenz für die MCC-Technologie ermöglicht, bieten eine neue Möglichkeit, genetische Risikovarianten mit bestimmten Genkreisläufen zu verknüpfen, die Entdeckung gezielter Therapien zu beschleunigen und die Präzisionsmedizin voranzutreiben. The findings, enabled by Nucleome Therapeutics’ exclusive license to MCC technology, offer a new way to link genetic risk variants to specific gene circuits, accelerating the discovery of targeted therapies and advancing precision medicine.