Über 141.000 generische Atorvastatin-Tabletten wurden aufgrund der möglichen verminderten Wirksamkeit, des erhöhten Herzinfarkts und des Schlaganfallrisikos zurückgerufen. Over 141,000 generic atorvastatin tablets recalled due to potential reduced effectiveness, increasing heart attack and stroke risk.

Über 141.000 Flaschen generischen Atorvastatin-Calcium-Tabletten, das am meisten verschriebene Medikament in den USA, werden aufgrund von gescheiterten Auflösungstests zurückgerufen, was bedeutet, dass sie nicht richtig im Körper zerfallen und somit die Wirksamkeit bei der Senkung des Cholesterinspiegels verringern können. Over 141,000 bottles of generic atorvastatin calcium tablets, the most prescribed drug in the U.S., are being recalled due to failed dissolution testing, meaning they may not break down properly in the body, reducing effectiveness in lowering cholesterol. Der Rückruf, der im September 2025 von Ascend Laboratories eingeleitet und im Oktober auf Klasse II aufgerüstet wurde, betrifft 10 mg, 20 mg, 40 mg und 80 mg Tabletten, die von Alkem Laboratories in Indien hergestellt werden. The recall, initiated by Ascend Laboratories in September 2025 and upgraded to Class II in October, affects 10mg, 20mg, 40mg, and 80mg tablets made by Alkem Laboratories in India. Die FDA sagt, das Problem kann langfristige Herzinfarkt und Schlaganfall Risiken erhöhen, aber ernsthafte Schäden sind unwahrscheinlich. The FDA says the issue may increase long-term heart attack and stroke risks, but serious harm is unlikely. Patienten sollten die Einnahme des Medikaments nicht ohne Rücksprache mit einem Gesundheitsdienstleister abbrechen und können die Kennzeichnungen für Ascend- oder MFR-Ascend- oder NDC-Nummer überprüfen. Patients should not stop taking the medication without consulting a healthcare provider and can check labels for “MFG Ascend” or “MFR Ascend” or verify the NDC number. Apotheken können Ersatz anbieten. Pharmacies can provide replacements.