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Lorundrostat senkte Blutdruck und Nierenschäden bei Hochrisikopatienten, wobei die Ergebnisse eine FDA-Einreichung bis Anfang 2026 unterstützen.
Klinische Daten aus den Phase 2 Explore-CKD- und Phase 3 Launch-HTN-Studien, die in der Nierenwoche 2025 vorgestellt wurden, zeigen Lorundrostat, ein Medikament von Mineralys Therapeutics, signifikant reduzierten Blutdruck und Albuminurie bei Patienten mit unkontrollierter Hypertonie und chronischer Nierenerkrankung.
Das Arzneimittel, das zusätzlich zur Standardtherapie einschließlich SGLT2-Inhibitoren verabreicht wurde, erreichte seinen primären Endpunkt mit einer systolischen Blutdrucksenkung von 9,3 mmHg und einer Abnahme der Albuminurie um 25,6 % nach vier Wochen.
Es zeigte ein günstiges Sicherheitsprofil und anhaltende Wirkungen bis zu 12 Wochen.
Ergebnisse über Studien hinweg unterstützen sein Potenzial in unterschiedlichen Hochrisikogruppen, darunter solche mit resistenter Hypertonie, Adipositas und schwarzen oder afroamerikanischen Teilnehmern.
Mineralys plant, eine neue Arzneimittel-Anwendung bei der FDA Ende 2025 oder Anfang 2026 einzureichen.
Lorundrostat lowered blood pressure and kidney damage in high-risk patients, with results supporting an FDA submission by early 2026.