Eine neue Wirbelsäulenscheibe Gerät zeigte eine bessere Schmerzlinderung und Funktion als Fusionsoperation in einer US-Studie, ohne Sicherheitsprobleme über 48 Monate. A new spinal disc device showed better pain relief and function than fusion surgery in a U.S. trial, with no safety issues through 48 months.

Auf dem DOCS Health Spine Arthroplasty Summit am 7. November 2025 teilte Dr. Todd H. Lanman die ersten Ergebnisse der US-Studie Synergy Disc® 1-Level IDE mit und zeigte nach 24 Monaten, dass das Gerät zu signifikant besseren Ergebnissen bei Nacken- und Armschmerzen und Behinderungswerten im Vergleich zu herkömmlichen Fusionsoperationen führte. At the DOCS Health Spine Arthroplasty Summit on November 7, 2025, Dr. Todd H. Lanman shared initial results from the U.S. Synergy Disc® 1-Level IDE trial, showing at 24 months that the device led to significantly better outcomes in neck and arm pain, and disability scores compared to traditional fusion surgery. Die Studie, an der 175 Patienten in 20 Zentren teilnahmen, ergab, dass die Synergy Disc® einen Bewegungs- und Wirbelsäulenausrichtungsbereich ohne Sicherheitsprobleme über 48 Monate hinweg aufrechterhielt. The trial, involving 175 patients across 20 centers, found the Synergy Disc® maintained range of motion and spinal alignment with no safety issues through 48 months. Das Gerät, das für Patienten mit früheren Fusionen entwickelt wurde, verwendet MRI-kompatible Materialien und kann die FDA-Zulassung bis Anfang 2026 unterstützen. The device, designed for patients with prior fusions, uses MRI-compatible materials and may support FDA pre-market approval by early 2026.