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Die FDA untersucht 13 Fälle von Säuglingsbotulismus, die mit zwei Losen von ByHeart Säuglingsnahrung in Verbindung stehen, was zu einem Rückruf führt.
Die FDA untersucht 13 Fälle von Säuglingsbotulismus in 10 Bundesstaaten, die mit zwei Losen von Whole Nutrition Infant Formula von ByHeart Inc. verbunden sind, was einen Rückruf von Losen 206VABP/251261P2 und 206VABP/251131P2 auslöst.
Alle betroffenen Säuglinge wurden ins Krankenhaus eingeliefert, aber es gab keine Todesfälle.
Die Formel, online und in den Geschäften verfügbar, machte etwa 1 % der nationalen Verkäufe.
Eltern wird geraten, die Loszahlen zu überprüfen, das Produkt zu verwerfen oder zurückzugeben, kontaminierte Oberflächen zu reinigen und medizinische Versorgung zu suchen, wenn Säuglinge Symptome wie schlechte Ernährung, Schwäche oder Atembeschwerden aufweisen.
Die FDA untersucht Verunreinigungsquellen und ob andere Produkte betroffen sind.
FDA investigates 13 infant botulism cases linked to two lots of ByHeart infant formula, prompting a recall.