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flag Im Mai 2025 verwendeten Ärzte CRISPR, um ein Kind mit einer seltenen genetischen Störung zu behandeln, was einen großen Fortschritt in der personalisierten Medizin markierte.

flag Im Mai 2025 nutzten Ärzte des Children-Spitals von Philadelphia die CRISPR-Genbearbeitung, um ein Kind mit einer seltenen genetischen Störung zu behandeln, was einen großen Fortschritt in der personalisierten Medizin markierte. flag Die aus einem bakteriellen Abwehrsystem abgeleitete Technologie, die 2012 entwickelt wurde, ermöglichte bis 2023 mehr als 200 experimentelle Behandlungen und führte bis Mitte 2025 zu behördlichen Zulassungen für CRISPR-Therapien wie Vertex-CASGEVY in mehreren Ländern. flag Zu den Innovationen gehören nun Base- und Prime-Editing, epigenetische Modifikationen und CRISPR-verstärkte Xenotransplantation, wobei Schweinenieren erfolgreich in den Menschen transplantiert werden. flag Trotz rascher Fortschritte bestehen ethische Bedenken und Sicherheitsrisiken, insbesondere durch unreguliertes DIY-Biohacking.

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