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Im Mai 2025 verwendeten Ärzte CRISPR, um ein Kind mit einer seltenen genetischen Störung zu behandeln, was einen großen Fortschritt in der personalisierten Medizin markierte.
Im Mai 2025 nutzten Ärzte des Children-Spitals von Philadelphia die CRISPR-Genbearbeitung, um ein Kind mit einer seltenen genetischen Störung zu behandeln, was einen großen Fortschritt in der personalisierten Medizin markierte.
Die aus einem bakteriellen Abwehrsystem abgeleitete Technologie, die 2012 entwickelt wurde, ermöglichte bis 2023 mehr als 200 experimentelle Behandlungen und führte bis Mitte 2025 zu behördlichen Zulassungen für CRISPR-Therapien wie Vertex-CASGEVY in mehreren Ländern.
Zu den Innovationen gehören nun Base- und Prime-Editing, epigenetische Modifikationen und CRISPR-verstärkte Xenotransplantation, wobei Schweinenieren erfolgreich in den Menschen transplantiert werden.
Trotz rascher Fortschritte bestehen ethische Bedenken und Sicherheitsrisiken, insbesondere durch unreguliertes DIY-Biohacking.
In May 2025, doctors used CRISPR to treat a child with a rare genetic disorder, marking a major advance in personalized medicine.