Merck's Medikament WINREVAIR erfüllte sein Ziel in einer Studie für eine seltene Lungenerkrankung verbunden mit Herzinsuffizienz, was Versprechen für einen großen unerfüllten Bedarf. Merck's drug WINREVAIR met its goal in a trial for a rare lung condition linked to heart failure, showing promise for a major unmet need.

Merck gab bekannt, dass die Phase-2-CADENCE-Studie mit WINREVAIR (Sootatercept-Csrk) ihren primären Endpunkt erreicht hat, was eine signifikante Reduktion der pulmonalen Gefäßresistenz bei Erwachsenen mit kombinierter post- und präkapillarer pulmonaler Hypertonie aufgrund von Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion (HFpEF) zeigt. Merck announced that its Phase 2 CADENCE trial of WINREVAIR (sotatercept-csrk) met its primary endpoint, showing a significant reduction in pulmonary vascular resistance in adults with combined post- and precapillary pulmonary hypertension due to heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF). Das Medikament zeigte ein günstiges Sicherheitsprofil, das mit den vorherigen Daten übereinstimmte, und Merck plant, es in Phase-3-Studien fortzuführen. The drug demonstrated a favorable safety profile consistent with prior data, and Merck plans to advance it into Phase 3 trials. Die Ergebnisse, veröffentlicht am 18. November 2025, markieren Fortschritte bei der Behandlung einer seltenen, komplexen Form der pulmonalen Hypertonie mit begrenzten Optionen. The results, released on November 18, 2025, mark progress in treating a rare, complex form of pulmonary hypertension with limited options. Mercks Aktie stieg bei der Nachricht um über 3 %, was Optimismus hinsichtlich des Potenzials des Medikaments in HFpEF widerspiegelt, einer Erkrankung, die über 6,7 Millionen Amerikaner betrifft. Merck’s stock rose over 3% on the news, reflecting optimism about the drug’s potential in HFpEF, a condition affecting over 6.7 million Americans. WINREVAIR ist bereits für pulmonale arterielle Hypertonie zugelassen und generierte bis September 2025 976 Millionen Dollar Umsatz. WINREVAIR is already approved for pulmonary arterial hypertension and generated $976 million in sales through September 2025.