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Missouri, Kansas und Idaho verklagen die FDA wegen der generischen Mifepristone-Zulassung unter Berufung auf Sicherheits- und Aufsichtsbedenken.
Missouri Generalstaatsanwaltin Catherine Hanaway hat die FDA wegen ihrer Zulassung einer generischen Version von Mifepristone verklagt, indem sie argumentiert, dass es Sicherheitsrisiken birgt und die Regulierungsaufsicht untergräbt, zumal das Medikament online bestellt und per Post geliefert werden kann.
Die Klage, verbunden mit Kansas und Idaho, ist Teil umfassenderer Bemühungen, den Zugang zu Abtreibungsmedikamenten zu beschränken.
Die FDA hält die generische Version ist sicher und effektiv auf der Grundlage wissenschaftlicher Beweise.
Missouri's Abtreibungslandschaft bleibt nach der Passage von Änderungsantrag 3 von 2024, die Abtreibungsrechte schützt, umstritten, obwohl eine Wahlmaßnahme von 2026 den Zugang zu vorzeitigen Abtreibungen in Fällen von Vergewaltigung, Inzest oder medizinischen Notfällen einschränken will.
Die rechtliche Herausforderung könnte die föderale Drogenregulierung und die Reproduktionsrechte landesweit beeinflussen.
Missouri, Kansas, and Idaho sue FDA over generic mifepristone approval, citing safety and oversight concerns.