Eine 23-jährige Australierin mit chronischen Endometriosen-Schmerzen hält aufgrund von Verzögerungen im Gesundheitswesen an, was eine weit verbreitete medizinische Entlassung von Frauenschmerzen widerspiegelt. A 23-year-old Australian woman’s chronic endometriosis pain persists due to healthcare delays, reflecting widespread medical dismissal of women’s pain.

Ally Jose, eine 23-jährige aus Ballarat, Australien, erleidet schwere chronische Schmerzen durch Endometriose, die im Jahr 2019 diagnostiziert wurden, nachdem sie jahrelang entlassen worden war, weil sie schlechte Perioden hatte. . . Trotz zweier Operationen und andauernder Behandlungen besteht ihr Schmerz weiter, und ihr nächster Eingriff verzögert sich als nicht-dringend im öffentlichen Gesundheitssystem. Ally Jose, a 23-year-old from Ballarat, Australia, endures severe chronic pain from endometriosis, diagnosed in 2019 after years of being dismissed as having “bad periods.” Despite two surgeries and ongoing treatments, her pain persists, and her next procedure remains delayed as non-urgent in the public health system. Ihre Erfahrungen spiegeln die Ergebnisse von Victoria-Bridging the Gender Pain Gap Report wider, bei dem 71 % der Frauen mit medizinischer Entlassung konfrontiert waren, mit 54 % bei täglichen Schmerzen und 31 % bei konstanten Schmerzen aufgrund von Menstruations- und Hormonerkrankungen. Her experience reflects findings from Victoria’s Bridging the Gender Pain Gap report, which found 71% of women faced medical dismissal, with 54% in daily pain and 31% in constant pain due to menstrual and hormonal conditions. Der Bericht, der auf mehr als 13.000 Einreichungen basiert, hebt die systemische Voreingenommenheit bei der Behandlung von Frauenschmerzen hervor und fordert weit verbreitete Reformen, insbesondere in ländlichen Gebieten. The report, based on over 13,000 submissions, highlights systemic bias in treating women’s pain and calls for widespread reforms, especially in rural areas.