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Bayers Asundexian reduzierte das wiederholte Schlaganfallrisiko in der Studie und erfüllte dabei die wichtigsten Ziele.
Bayer meldete positive Ergebnisse einer Phase-3-Studie mit Asundexian, die deutlich das rezidivierende ischämische Schlaganfallrisiko bei der Anwendung in der Thrombozyten-Therapie reduzierte und sowohl die primären Wirksamkeits- als auch die Sicherheitsziele erreichte.
Das Medikament, das bei Patienten mit früheren nicht-kardioembolischen ischämischen Schlaganfällen getestet wurde, erhielt die Bezeichnung Fast Track von der US-FDA, was seine Überprüfung möglicherweise beschleunigt.
Bayer plant, regulatorische Einreichungen mit den globalen Gesundheitsbehörden zu diskutieren und wird auf einer wissenschaftlichen Konferenz vollständige Daten vorlegen.
Bayer's Asundexian reduced recurrent stroke risk in trial, meeting key goals.