Eine australische Frau mit einer seltenen Nervenerkrankung wird eine subventionierte subkutane Immunglobulin-Therapie in mehreren anderen Ländern trotz nachgewiesener Vorteile verweigert. An Australian woman with a rare nerve disease is denied subsidized subcutaneous immunoglobulin therapy available in several other countries, despite proven benefits.

Eine Patientin mit seltenen Krankheiten in Australien, die vor 27 Jahren mit multifokaler motorischer Neuropathie diagnostiziert wurde, sagt, dass ihr der Zugang zu subkutaner Immunglobulin-Therapie (SCIG) verweigert wird – eine bewährte, sicherere und komfortablere Behandlung, die in Großbritannien, Kanada, Frankreich und Italien verfügbar ist. A rare disease patient in Australia, diagnosed with multifocal motor neuropathy 27 years ago, says she is denied access to subcutaneous immunoglobulin (SCIg) therapy—a proven, safer, and more convenient treatment available in the UK, Canada, France, and Italy. Trotz der Beweise, dass SCIg die Lebensqualität verbessert, Krankenhausbesuche reduziert und Gesundheitskosten senkt, bleibt es in Australien für ihre seltene Erkrankung, die etwa 600 Menschen betrifft, nicht finanziert. Despite evidence showing SCIg improves quality of life, reduces hospital visits, and lowers healthcare costs, it remains unfunded in Australia for her rare condition, affecting about 600 people. Sie erduldet weiterhin häufige, disruptive intravenöse Infusionen, während die Befürworter der Regierung auffordern, auf bestehende Forschung zu reagieren und den Zugang zu der bereits verfügbaren Therapie zu erweitern. She continues to endure frequent, disruptive intravenous infusions, while advocates urge the government to act on existing research and expand access to the already-available therapy.