Die EU hat Alvotech-Denosumab biosimilar für Osteoporose und krebsbedingte Knochenprobleme genehmigt, den Zugang zur Behandlung verbessert und die Kosten gesenkt. The EU approved Alvotech’s denosumab biosimilar for osteoporosis and cancer-related bone issues, boosting treatment access and lowering costs.

Die Europäische Kommission hat Alvotechs biosimilar AVT03, eine Denosumab-Alternative, zur Behandlung von Osteoporose und zur Vorbeugung von Knochenkomplikationen bei fortgeschrittenen Krebspatienten in der gesamten EUA, der Schweiz und Großbritannien genehmigt. The European Commission has approved Alvotech’s biosimilar AVT03, a denosumab alternative, for treating osteoporosis and preventing bone complications in advanced cancer patients across the EEA, Switzerland, and the UK. Basierend auf umfangreichen Daten zur Bestätigung der Sicherheit und Wirksamkeit wird AVT03 von STADA und Dr. Reddys unter den Marken Kefdensis®, Zvogra®, Acvybra® und Xbonzy® vermarktet. Approved based on extensive data confirming safety and efficacy, AVT03 will be marketed by STADA and Dr. Reddy’s under the brands Kefdensis®, Zvogra®, Acvybra®, and Xbonzy®. Der Schritt zielt darauf ab, den Zugang zu kritischen Behandlungen zu erweitern und die Nachhaltigkeit der Gesundheitskosten zu unterstützen. The move aims to expand access to critical treatments and support healthcare cost sustainability.